在采购药品时，需要严格审核供应商的相关资质以确保药品的质量和安全性。主要应该关注以下几个方面的资质：
1. 《营业执照》：这是企业合法经营的基本证明，通过查看企业的营业执照可以了解其经营范围是否包括药品的销售。
2. 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》：根据国家相关法律法规规定，所有从事药品生产和经营活动的企业都必须取得相应的许可证件。其中，《药品生产许可证》适用于药品生产企业，《药品经营许可证》则针对药品批发和零售企业。
3. GMP认证（良好制造规范）或GSP认证（良好供应规范）证书：这些是国际通用的质量管理体系标准，通过审核供应商是否获得此类认证可以进一步保证其生产和流通环节符合高标准的要求。
4. 法定代表人身份证明及授权委托书：确认与你交易的人员具有合法权限，并且能够代表公司签署合同等文件。
5. 产品质量检验报告或合格证书：对于特定批次的产品，要求供应商提供由第三方检测机构出具的质量检验报告或者官方颁发的合格证书，以验证药品的真实性和安全性。
6. 税务登记证、组织机构代码证等相关证件：确保供应商是合法纳税的企业，并且具备完整的法人资格。

通过上述审核流程，可以有效筛选出合规、可靠的药品供应商，从而保障所采购药品的质量和安全。