在处理不合格的药品样品时，应严格遵守相关法规和标准操作程序。首先，一旦发现药品样品存在质量问题，应当立即停止其流通或使用，并将该批次的所有产品隔离存放，以防误用。接下来，需要对不合格药品进行详细记录，包括但不限于药品名称、批号、生产日期、过期日期以及不合格的具体情况等信息。
随后，应及时向企业质量管理部门报告此情况，由专业人员进一步调查原因，评估风险程度，并根据实际情况采取相应的措施，如召回已售出的产品、销毁不合格批次的药品等。同时，需要通知相关的监管机构，按照其要求进行处理。
最后，在问题得到解决后，还应对整个事件进行全面回顾和总结，查找可能存在的管理漏洞或操作失误，制定改进措施以防止类似问题再次发生。总之，对于不合格的药品样品，必须采取严谨、科学的态度，确保公众用药安全。
