药品调剂是一项专业性很强的工作，需要严格遵守国家的相关法律法规。主要涉及的法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等。
1. 《中华人民共和国药品管理法》是规范药品研究、生产、经营、使用和监督管理的基本法律，对药品调剂有明确的要求，比如必须依据医师开具的有效处方进行调配，并且不得擅自更改或替代处方中所列的药品。
2. 《处方管理办法》规定了处方书写的格式与内容、审核与调配流程等。它强调药师在接收处方时应仔细核对患者信息及药物剂量是否合适；对于不规范或者存在潜在风险的处方，有权拒绝调配并向医生提出修改建议。
3. 《医疗机构药事管理规定》则从机构层面出发，明确了医院内各部门特别是药房在药品采购、储存、分发等方面的责任与义务。该文件要求医疗机构建立健全药品管理制度，确保药品质量，并对工作人员进行定期培训以提高其专业水平和服务能力。
此外，在实际操作过程中还应参考其他相关法规如《医疗事故处理条例》等，保证药品调剂工作的合法性和安全性。
