委员会确保药品使用的安全性和合理性的方法是多方面的，主要通过制定和实施一系列政策、标准与指导方针来实现。首先，在药品上市前，委员会会严格审查新药的临床试验数据，评估其疗效与安全性，只有符合国家相关法律法规及技术要求的产品才能获得批准进入市场。
其次，对于已上市药品，委员会将定期或不定期地组织专家对药物的安全性、有效性进行再评价，并根据需要调整其适应症范围、用法用量等信息。一旦发现存在潜在风险或者不良反应报告增多的情况，会及时采取措施如发布警示通知、限制使用甚至撤市处理。
此外，为了促进合理用药，委员会还会制定并推广各类临床路径和治疗指南，指导医生科学选择药物；同时加强对医疗机构的监督检查力度，确保其遵守相关规范。另外，通过开展教育培训项目提升医务人员的专业能力也是重要的一环。
最后，建立完善的药品不良反应监测体系同样至关重要，这不仅有助于及时发现和处理问题，还能为后续研究提供宝贵数据支持。总之，委员会通过上述措施共同作用，从而保障人民群众用药安全有效。
