委员会为确保药品使用的安全性和有效性，通常会采取一系列综合措施。首先，在新药研发阶段，委员会严格审查药物的临床前研究数据，包括其化学成分、药理作用机制以及毒性实验结果等，以评估该药物是否具有潜在的治疗价值和安全性。

进入临床试验后，委员会将监督整个过程，确保遵循国际公认的伦理标准和科学规范。这涉及到对受试者权益保护、试验设计合理性、数据收集与分析方法等方面的严格把控。只有当药品在各个阶段都表现出良好的安全性和有效性时，才能获得上市许可。

一旦药物获批进入市场销售，委员会仍需持续关注其实际应用效果，并建立不良反应监测系统。通过收集和分析来自医生、患者及社会各界反馈的信息，及时发现并处理可能出现的问题。对于存在严重安全隐患或疗效不佳的产品，则可能采取限制使用范围、修改说明书甚至撤市等措施。

此外，委员会还负责制定相关法律法规和技术指南，指导药品生产企业规范操作流程；组织专业培训教育活动，提高医务人员合理用药水平；开展公众健康知识普及工作，增强消费者自我保护意识和能力。总之，通过多方面努力，委员会致力于构建一个全方位、多层次的药品安全管理体系，以保障人民群众的生命安全和身体健康。