《中国药典》对制剂分析的通则主要包括了制剂的一般要求，以及在质量控制过程中需要考虑的各种因素。这些内容旨在确保药品的安全性、有效性和质量可控。具体来说，通则的内容可以概括为以下几个方面：
1. 制剂的基本属性：包括外观、颜色、形态等物理性质的要求。
2. 溶解度和溶出速率：对于口服固体制剂而言，其在特定介质中的溶解速度或溶出行为是评价药物生物利用度的重要指标之一。《中国药典》规定了相应的测试方法和标准值范围。
3. 均匀性：要求制剂中活性成分分布均匀，以确保每次使用的剂量准确无误。
4. 稳定性：通过加速试验或长期留样观察等方式评估药品在存储条件下的变化情况，保证其在整个有效期内的质量稳定。
5. 微生物限度检查：对非无菌制剂实施微生物限度的检测，防止污染导致的安全风险。
6. 无菌检查：对于注射剂、眼用制剂等必须达到无菌标准的产品，需进行严格的无菌性验证。
7. 异物与微粒控制：针对某些特定类型的制剂（如输液、注射液），需要特别关注其中可能存在的异物或微小颗粒对患者健康的潜在威胁，并设立相应的检测项目和限值。
8. 其他特殊性质的考察：根据不同的剂型，还可能会涉及到其他方面的考量，比如崩解时限、黏度测定等。

以上就是《中国药典》中关于制剂分析通则的主要内容。在实际应用过程中，还需要结合具体药品的特点来选择适用的标准和方法。