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药品储存有何具体要求?

药品储存的具体要求主要包括以下几个方面,以确保药品的质量和安全:

首先,温度控制是药品储存中非常关键的一环。不同种类的药品对存储温度的要求各不相同,通常分为常温(10℃-30℃)、阴凉处(不超过20℃)和冷藏(2℃-8℃)。例如,生物制品、某些抗生素及疫苗等敏感药物需要在低温条件下保存;而一些易挥发或受热容易变质的药品则需放在阴凉通风的地方。

其次,湿度管理同样重要。过高或过低的空气湿度都会影响到药品的质量稳定性。一般情况下,药库内的相对湿度应控制在45%~75%,以避免吸湿性药物吸潮结块或者干燥剂失效等问题的发生。

再者,光照也是需要严格控制的因素之一。强光照射会导致某些药品发生化学变化而失效或产生有害物质。因此,对于光敏感的药品应当存放在不透光容器中,并放置于避光位置。

此外,还需要注意的是,药品应按批号、效期先后顺序摆放并及时更新;毒麻精放类特殊管理药品必须设立专库(柜),实行双人双锁保管制度;所有入库和出库的记录都应当详尽准确,确保可追溯性。

最后,定期检查药品的有效期限及外观状态,发现异常应及时处理或报告。对于过期、变质或者包装破损的药品不得继续使用,并按相关规定进行销毁处理。

综上所述,科学合理的药品储存管理不仅能够有效保障患者用药安全,还能减少资源浪费,提高医疗机构的服务质量和效率。
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