在配制制剂的过程中，确实需要严格遵守一系列法律法规以确保药品的质量和安全。首先，《中华人民共和国药品管理法》是基本的法律依据，它规定了所有与药品生产、经营、使用相关的活动都必须符合国家有关标准和技术规范。

其次，《药品生产质量管理规范》（GMP）对药品生产的整个过程提出了具体的要求，包括厂房设施、设备、物料、卫生、验证、文件记录等方面。对于制剂配制而言，GMP特别强调了原料的选择与检验、生产工艺的控制以及产品检测的重要性。

此外，《医疗机构制剂注册管理办法》则针对医院自制制剂制定了详细的管理规定。该办法要求所有医疗机构在自行研发和生产制剂前必须向当地药品监督管理部门申请并获得批准文号；同时，还对制剂的质量标准、标签说明书等提出了明确的要求。

另外，《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）虽然主要适用于新药的研发阶段，但对于涉及新型制剂开发的情况也具有一定的参考价值。它强调了实验设计的科学性、数据记录的真实性和完整性等方面的内容。

最后，配制制剂时还需要关注《药品经营质量管理规范》（GSP），确保所使用的原料和最终产品在整个供应链中保持良好的质量状态。

总之，在进行任何制剂配制活动之前，都应当详细了解并严格遵守上述法规要求，以保障患者用药安全有效。