粉体粒径大小对药物吸收具有显著的影响。首先，较小的颗粒可以增加药物与生物膜接触的有效表面积，从而加速了药物分子向生物膜的扩散过程，提高了药物的吸收速率和程度。这是因为当药物粒子变小时，其比表面积（即单位质量下的表面积）增大，这有利于提高药物在消化道中的分散性，进而增强药物分子与肠道黏膜接触的机会，促进药物的溶解和渗透。
其次，粒径大小还会影响药物的溶出速度。对于难溶性药物而言，减小颗粒尺寸能够显著提升其在水或胃液等介质中的溶解度，加快药物的有效成分释放到体液中，进而提高生物利用度。这是因为根据Noyes-Whitney方程，药物的溶出速率与其表面积成正比关系。
然而，并非所有情况下都适用“粒径越小越好”的原则。对于某些特定类型的药物或给药途径来说，过细的粒子可能会导致其他问题，如在吸入制剂中可能引起肺部沉积增加、在口服固体制剂中可能导致流动性变差等不良影响。因此，在实际应用过程中需要综合考虑药物性质、治疗目的及患者个体差异等因素来确定最适宜的粉体粒径范围。
总之，通过调整药物粉体的粒度分布可以有效改善其体内行为，优化药效表现。
