药品入库时的质量验收是一项非常重要的工作，它直接关系到药品的安全性和有效性。为了确保药品质量符合要求，在药品入库前需要进行严格的质量检查。具体来说，可以遵循以下几个步骤来进行：

首先，核对药品信息。在接收药品时，应仔细核对送货单上的信息与实际收到的药品是否一致，包括药品名称、规格、批号、生产日期和有效期等关键信息。

其次，外观质量检查。观察药品及其包装有无破损、污染或异常情况，确保外包装完整无损；同时注意查看标签标识是否清晰可辨，防止出现错标漏标的情况。

再次，温度条件确认。对于需要特定储存条件的药品（如冷藏保存），应立即检测并记录其运输过程中的温湿度变化情况，并与供应商提供的数据进行比对，确保药品在适宜条件下运输。

然后，数量清点。根据送货单核对实际到货的数量是否准确无误，避免因疏忽导致库存混乱。

最后，抽样检验。对于大批量进货的同一批次药品，可随机抽取一定比例的样品送至质量管理部门进行进一步的专业检测，以确保其符合国家规定的标准和要求。

完成以上步骤后，若所有检查结果均正常，则可以将该批药品正式入库，并做好详细的登记记录；如发现任何问题，则应及时与供应商沟通解决或拒绝接收。通过这样一套严格的验收流程，能够有效保障药品的质量安全。