固体制剂的质量控制是确保药品安全有效的重要环节，其主要检查内容包括但不限于以下几个方面：

首先，外观质量。这涉及到药物的颜色、形状、大小以及表面的光滑度等。例如，片剂要求色泽均匀一致，无斑点或异物；胶囊应完整不漏粉。

其次，重量差异。对于单剂量包装的固体制剂来说，如片剂和胶囊，其每粒（片）之间的重量应该在一定范围内波动，以保证给药量的一致性和准确性。

再者，硬度与脆碎度。这主要针对片剂而言，适当的硬度可以防止运输过程中的破损，而过高的硬度则可能影响药物的崩解性能；脆碎度过大可能导致片剂在使用前就已破裂或磨损。

第四，溶出度/释放度测试。这是评估固体制剂中药物从制剂中溶解出来的速度和程度的关键指标，直接关系到药品吸收效果的好坏。对于缓控释制剂而言，则需要特别关注其药物释放模式是否符合设计要求。

第五，含量测定。即对成品中的有效成分进行定量分析，确保其含量达到规定的标准范围之内。

最后，微生物限度检查与无菌检验。虽然大多数固体制剂不是无菌产品，但仍然需要控制其中的细菌总数和霉菌数等微生物指标；对于某些特定用途（如眼科用药）的固体制剂，则必须满足严格的无菌要求。

综上所述，固体制剂的质量控制涵盖了从外观到内在性质等多个方面的严格检测，以确保最终产品的安全性、有效性和稳定性。