药品入库时，确保其质量是至关重要的环节。为了保障药品的安全性和有效性，在药品入库前需要对药品进行一系列的检查和确认，主要涉及以下几个方面：
首先，要核对药品的基本信息是否准确无误。这包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期以及生产厂家等信息，确保与采购合同或订单上的信息一致。
其次，检查药品包装情况。观察外包装是否有破损、污染或者受潮现象；内包装的密封性如何，有无漏气、破裂等问题。对于需要特殊储存条件（如冷藏）的药品，则还需查看其运输过程中的温度记录是否符合要求。
再次，对药品外观质量进行初步判断。比如片剂应色泽均匀、表面光滑；胶囊壳完整不软化；液体药液澄清透明等。若发现异常情况应及时报告并处理。
此外，还需要关注药品的数量清点工作，确保数量准确无误，并做好入库记录，以便于后续管理和追溯。
最后，根据国家相关法律法规及企业内部管理制度的要求，必要时还应对部分批次的药品进行抽样检测，以进一步确认其质量是否达标。
通过以上这些步骤的严格把控，可以有效提高入库药品的质量水平，为患者提供安全有效的治疗保障。
