药品质量管理的目标主要包括以下几个方面：

首先，确保药品的安全性。这是药品质量管理最基本也是最重要的目标之一。通过严格的质量控制和管理措施，最大限度地减少药品在生产、储存、运输等各个环节中可能产生的风险，保障患者用药安全。

其次，保证药品的有效性。质量合格的药品应当能够达到预期的治疗效果或预防疾病的目的。通过对原料采购、生产工艺、成品检验等全过程进行有效监控，确保每一批次生产的药品都符合规定的标准和要求。

第三，维护药品的质量稳定性。即在规定的条件下长期保存后仍能保持其应有的物理化学性质及生物活性。这需要企业在产品设计阶段就充分考虑各种因素对药品质量可能造成的影响，并采取相应的预防措施。

第四，提升顾客满意度。良好的药品质量不仅能够满足医生和患者的治疗需求，还能增强他们对公司品牌的信任度与忠诚度。因此，企业应不断优化产品质量和服务水平，以提高市场竞争力。

最后，符合法律法规要求。所有上市销售的药品都必须遵守所在国家或地区相关法律、法规的规定，包括但不限于注册审批流程、标签说明书规范等方面的要求。企业应当建立健全内部质量管理体系，确保各项操作均合法合规。

总之，药品质量管理是一个系统工程，涉及从研发到生产的每一个环节，只有做到全面覆盖、持续改进，才能真正实现上述目标。