药物制剂的溶出度测定主要是为了评估药物从固体制剂中释放的速度和程度，这是确保药品质量和疗效的一个重要环节。具体来说，溶出度测定的目的包括以下几个方面：

首先，通过溶出度测定可以判断药物在体内的吸收情况。因为药物需要先溶解才能被人体吸收，所以溶出速度直接影响到药效的发挥时间及强度。对于一些快速起效或长效作用的制剂，其溶出特性尤为重要。

其次，溶出度测试有助于控制药品的质量一致性。不同批次之间的产品如果存在显著的溶出差异，则可能意味着生产过程中出现了问题，如原料混合不均、压片压力不当等，这些问题都可能导致最终产品的疗效不稳定。

此外，溶出度测定还是新药研发过程中的一个重要工具。在开发新的药物配方时，研究者需要通过溶出实验来优化制剂工艺，确保所制备的药品能够达到预期的效果，并且符合相关法规的要求。

最后，对于已经上市的药品，定期进行溶出度检测也是保证其长期稳定性和安全性的重要手段之一。如果发现某一时间段内产品的溶出行为发生了变化，则需及时查找原因并采取相应措施加以解决，以保障公众用药安全有效。

总之，通过准确可靠的溶出度测定，可以有效地监控和提高药品的质量，确保患者能够获得预期的治疗效果。