这个题目提到的“该办法”可能是指《药品经营质量管理规范》（GSP），这是我国对药品经营活动进行监督管理的重要法规之一。根据这一规范，主要监管以下几个方面的活动：

首先，它规定了药品批发和零售企业的基本条件与要求，确保这些企业具备必要的硬件设施、软件系统以及专业人员等，以保障药品的质量安全。

其次，对于药品的采购环节，《药品经营质量管理规范》强调要选择合法供应商，并对所购入的药品进行严格的质量审核。这包括查验生产批号、有效期等重要信息，杜绝假冒伪劣产品流入市场。

再者，在储存与运输过程中，该办法要求企业必须采取有效措施防止药品变质或污染。比如，根据不同品种特性提供适宜的温度湿度环境；在运输时则需要确保包装完整无损，并尽可能缩短途中时间以减少风险。

最后，《药品经营质量管理规范》还涉及到销售环节的管理。它要求销售人员具备相应的专业知识和服务态度，能够正确指导顾客合理用药。同时，对于处方药和非处方药要严格区分，不得擅自扩大使用范围或剂量。

总之，《药品经营质量管理规范》旨在通过全方位、多层次地对药品经营活动实施监管，从而确保人民群众的生命健康权益不受侵害。作为初级药师，在日常工作中应当熟悉并严格执行这一规定的内容，为维护良好的医药市场秩序做出贡献。