α受体阻断药主要作用于肾上腺素能受体中的α受体。肾上腺素能受体是广泛存在于人体多个组织和器官中的一类受体，它们可以被分为两大类：α受体和β受体。根据其结构和功能的不同，α受体又进一步细分为α1受体和α2受体。
α1受体主要分布在血管平滑肌、肝脏、前列腺等处，当受到激动时可引起血管收缩、血压升高、肝糖原分解增加等效应；而α2受体则多见于神经末梢、胰岛细胞及皮肤和内脏的血管平滑肌上，其激活后能够抑制去甲肾上腺素释放、降低交感神经系统活性，并且具有缩血管作用。
因此，α受体阻断药通过选择性地与这些受体结合，阻止了去甲肾上腺素等内源性儿茶酚胺类物质对它们的激动作用。这类药物能够导致外周血管扩张、血压下降以及心率变化等效应，在临床上被用于治疗高血压、前列腺增生症等多种疾病。
总之，α受体阻断药的主要作用对象就是肾上腺素能系统中的α1和/或α2受体，具体类型取决于不同药物的选择性和亲和力。
