在药师调配处方的过程中，需要严格遵守一系列法律法规以确保患者用药安全和合理。这些法律规范主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》以及《医疗机构药事管理规定》等。

首先，《中华人民共和国药品管理法》是国家层面关于药品生产、经营、使用等环节的基本法律，其中明确规定了医疗机构及其工作人员在药品调剂中的责任与义务，比如不得调配假劣药品，必须按照医生开具的合法处方进行调配等。

其次，《处方管理办法》详细规定了药师如何正确审核和执行处方。它要求药师应当对每一张处方进行合法性、规范性和安全性审查；对于不规范或者存在潜在风险的处方有权拒绝调配，并及时向开方医师反馈，必要时可建议修改或重新开具处方。

此外，《医疗机构药事管理规定》则从机构层面出发，明确了医院等医疗卫生机构内部药学服务的基本要求和服务流程。例如，药师在进行药品调剂前应核对患者信息、药物名称、剂量、用法用量等内容；调配完成后还应对药品进行质量检查，并向患者提供详细的用药指导。

总之，在实际工作中，药师必须时刻保持高度的责任感和专业精神，严格遵守相关法律法规，确保每一环节的操作都符合标准，保障患者的健康权益。