静脉用药配置需要在一个无菌环境中进行，以避免微生物污染，确保患者安全。具体来说，这一过程应当在符合GMP（良好生产规范）标准的洁净室内完成。该环境通常具备以下特点：
1. 洁净度：空气中的尘埃粒子和微生物数量受到严格控制，达到一定的洁净级别，如万级或更高级别的洁净室。
2. 层流工作台：配置静脉用药时，操作人员应在生物安全柜或者层流净化台上进行，以确保局部环境的绝对无菌状态。这种设备通过高效过滤器（HEPA）对进入工作区域的空气进行过滤，形成单向流动的清洁气流，有效防止外界污染物质侵入。
3. 温湿度控制：洁净室内的温度和湿度也需维持在适宜范围内，通常温度保持在18-26℃之间，相对湿度为45%-65%左右，以减少静电产生并抑制微生物生长。
4. 人员着装要求：所有进入该区域的工作人员必须穿戴专用的无菌服、口罩、帽子以及手套等防护装备，并经过风淋室去除表面灰尘后再进入洁净区。
5. 消毒措施：定期使用紫外线灯或其他消毒剂对工作台面及周围环境进行彻底清洁和消毒，确保整个配置过程的安全性。

总之，在静脉用药配置过程中，严格的无菌操作是保障药品质量与患者安全的关键。因此，选择合适的场所并采取有效的防护措施至关重要。