中国药典是国家对药品质量标准和技术规范进行编纂的重要文献，它对于确保药品的质量和安全具有极其重要的作用。中国药典主要包括四个部分：
一是凡例。这部分主要介绍药典的编写原则、使用方法以及一些基本术语的定义等，为使用者正确理解和应用药典提供指导。
二是正文。这是中国药典的核心内容，包含了各种药物的具体质量标准和技术要求，如性状、鉴别、检查、含量测定等项目，是药品生产和检验的主要依据。
三是通则。这部分规定了通用的技术方法和要求，比如制剂通则、原料药通则、辅料通则等，为制定具体品种的质量标准提供基础支持。
四是索引。为了方便查阅，中国药典还编有详细的索引部分，按照药品名称的汉语拼音顺序排列，便于快速定位所需信息。
除了上述四个主要组成部分外，随着医药科技的发展和监管要求的变化，中国药典还会定期修订更新，以适应新的研究进展和技术标准，确保其内容始终处于行业前沿。在使用时，应当注意查阅最新版本的中国药典，以获取最准确、最权威的信息。
