进口药品在中国市场销售，需要经过严格的审批流程，并且必须取得相应的批准文件。根据中国现行的法律法规，主要涉及的批准文件包括《进口药品注册证》和《医药产品注册证》。

首先，《进口药品注册证》是针对首次申请进入中国市场的境外生产的药品所必需获得的文件。生产企业需向国家食品药品监督管理总局（NMPA）提交一系列材料，如药品的质量标准、生产工艺、临床试验数据等，经过技术评审后，符合条件的将被授予《进口药品注册证》，允许该药品在中国境内进行销售。

其次，《医药产品注册证》则是针对已经获得过《进口药品注册证》但需要增加新的适应症或者改变剂型等情况时所要求提供的证明材料。此外，对于一些特殊用途或治疗罕见病的药物，在满足一定条件下也可以申请此证书。

除了上述两个主要证件外，进口药品还需遵循中国关于药品生产、流通等方面的其他相关规定，比如完成口岸检验等程序。总之，确保所有进入中国的进口药品都符合国家的质量安全标准，保障人民群众的生命健康权益。

希望这个回答能够帮助你理解进口药品在中国市场销售所需获得的批准文件及相关流程。如果有更多问题或者需要深入了解某一方面的内容，请随时提问。