多黏菌素类药物是一类具有抗菌活性的多肽抗生素，它们主要通过作用于细菌的细胞膜来发挥其杀菌效果。具体来说，这类药物能够与细菌细胞膜上的磷脂结合，导致细胞膜的通透性增加，进而引起细胞内重要物质如钾离子、核酸等泄露，最终导致细菌死亡。
从分子机制角度来看，多黏菌素类药物对革兰氏阴性菌有较好的杀菌效果，这是因为它们可以特异性地与革兰氏阴性菌细胞外膜上的脂多糖（LPS）结合。这种结合破坏了细菌的外膜结构，使得内膜暴露出来，从而进一步增加了细胞膜的通透性。值得注意的是，由于人体细胞没有类似的磷脂成分或结构，因此这类药物对人体细胞的影响较小，具有较高的选择毒性。
在临床应用中，多黏菌素类药物主要用于治疗由多重耐药革兰氏阴性杆菌引起的严重感染，如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引发的感染。尽管其对多种细菌有良好的抗菌活性，但考虑到潜在的肾毒性和神经毒性，这类药物通常作为其他抗生素无效时的选择。
总之，多黏菌素类药物主要作用于细菌的细胞膜，通过破坏细胞膜结构来发挥其杀菌效果。
