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儿童临床用药管理中,通知提出了什么要求?

在儿童临床用药管理方面,国家卫生健康委员会等相关部门提出了一系列具体的要求和指导原则,旨在保障儿童合理安全用药。这些要求主要包括以下几个方面:
1. 强化儿童药物的适应症选择:医疗机构应当严格根据儿童疾病的诊断结果及病情特点选用适宜的药品,并按照说明书上的用法用量给予治疗。
2. 规范儿科处方审核流程:医院需建立健全儿科处方审核制度,确保每一张儿科处方都经过专业药师或具有相应资质的医生复核确认,防止出现超剂量、重复给药等现象。
3. 加强儿童药物不良反应监测与报告工作:医疗机构应建立和完善儿童用药安全预警机制,一旦发现可能由药品引起的不良事件应及时上报,并采取有效措施减少类似问题的发生。
4. 提升医务人员儿童合理用药知识水平:定期组织医护人员参加儿童临床用药相关培训,更新其专业知识和技术能力,提高他们对儿童特殊生理特点的认识以及正确处理儿科常见病、多发病的能力。
5. 推动儿童专用药物的研发与应用:鼓励和支持制药企业研发生产更多针对儿童的新型制剂和规格,满足不同年龄段患儿的需求;同时也要积极推广已有的优质儿童用药产品。

这些措施都是为了更好地保护儿童健康权益,确保他们在接受医疗服务过程中能够得到科学合理、安全有效的治疗。
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