在药品标签上，必须标注的信息内容是确保患者安全和正确使用药物的重要保障。根据我国《药品说明书和标签管理规定》等相关法律法规的要求，药品标签上需要明确标注以下信息：
1. 药品名称：包括通用名、商品名（如果有）及汉语拼音或英文名。
2. 规格与剂型：标明每单位剂量中的主要成分含量及其制剂形式。
3. 生产批号：用于追溯该批次产品的生产过程和质量情况。
4. 有效期至：指明药品可以安全使用的最长期限，通常以年月表示。
5. 批准文号：由国家食品药品监督管理部门颁发的批准证明文件编号。
6. 生产企业信息：包括生产企业名称、地址等基本信息。
7. 贮藏条件：说明存储时应遵循的具体要求，如温度范围、避免光照等。
8. 适应症/功能主治：简要描述药品适用于哪些疾病或症状。
9. 用法用量：提供具体的用药指导，包括服用方法（口服、注射等）、单次剂量和每日次数等信息。
10. 不良反应：列出已知可能发生的副作用。
11. 禁忌：指出不适宜使用该药物的情况或人群。
12. 注意事项：提醒使用者在使用过程中需要注意的事项。

以上是药品标签上必须包含的基本内容。不同类型的药品可能会有额外的要求，比如特殊管理药品还需要加印特定标志等。确保这些信息准确无误地出现在每个药品包装上对于保障公众健康至关重要。