当检验室接收到药品之后，第一步应当是进行严格的验收工作。这一步骤至关重要，它不仅能够确保药品的质量和安全性，还能有效防止不合格或存在问题的药品进入后续流程，保障患者用药安全。具体来说，验收过程包括以下几个方面：
1. 核对信息：首先需要核对送检单与实际收到的药品是否一致，比如药品名称、规格、批号、有效期等基本信息，确保无误。
2. 检查包装：观察药品外包装是否有破损、污染等情况，确认密封性良好。对于特殊要求的药品（如需冷藏保存），还需检查运输条件是否符合规定。
3. 药品外观检测：对药品进行初步的感官检验，比如颜色、形态等，看是否存在异常变化。
4. 文档审核：查看随货提供的质量证明文件，如生产许可证、批检报告书等，确保所有必要文件齐全且有效。
5. 登记记录：将验收结果详细记录在案，包括合格与否及具体的不合格原因（如有）。对于不符合要求的药品应拒绝接收，并及时与供应商沟通解决。
完成上述步骤后，若药品通过了初步验收，则可以进入下一步的检测或存储环节。整个过程必须严格按照相关法规和标准执行，确保每一批次药品都处于受控状态。
