根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理局（NMPA）是负责全国药品监管的最高行政机构。该部门主要职责包括制定和实施药品管理政策法规，组织起草药品法律、法规草案和规章，依法实施药品注册审批，监督药品生产、经营和使用环节的质量安全，开展药品不良反应监测与评价，参与药品标准的制修订工作等。
国家药品监督管理局还负责指导地方各级药品监管部门的工作，确保全国范围内药品监管工作的统一性和规范性。同时，该部门也承担着国际交流与合作的任务，代表中国政府参加有关药品管理的国际组织活动，促进国内外药品监管信息和技术的共享。
简而言之，从法律层面讲，国家药品监督管理局是我国药品监管体系的核心和最高领导机构，对全国范围内的药品安全负有主要责任。
