药品说明书是向患者和医疗专业人士提供药物信息的重要文件，它包含了关于药品使用的必要指导。根据中国国家食品药品监督管理总局的规定，药品说明书必须包含以下几个方面的基本信息：

首先，药品名称部分需要列出通用名、商品名（如果有的话）、英文名以及汉语拼音。

接着是成分介绍，明确标示出主要活性成分的化学名称及其含量，并简要说明辅料情况。

适应症或功能主治一栏则详细描述了该药适用于哪些疾病或者症状，对于预防性用药也应予以注明。

用法用量部分需给出具体的服用方法、剂量范围及给药频率等指导信息，同时对特殊人群如儿童、老年人或孕妇的使用建议进行特别标注。

不良反应章节列举可能出现的各种副作用及其发生概率，并提供相应的处理措施。

禁忌症指出哪些情况下不应使用该药品，例如过敏史或其他特定健康状况。

注意事项包括了用药前后的各种安全提示和警告事项，比如食物相互作用、驾驶与操作机械的影响等。

最后是贮藏条件说明，告知用户如何正确保存药品以保证其质量稳定性和有效期。

此外，说明书还可能包含药理毒理、药物相互作用、临床试验结果等内容。总之，一份完整的药品说明书应当全面而准确地提供所有必要的信息，以便于患者和医生做出明智的治疗决策。