药品管理法对于药品广告有严格的规定，以确保公众健康和安全。根据相关法律法规，主要规定包括但不限于以下几个方面：
首先，所有药品广告必须真实、科学、准确，不得含有虚假或误导性的内容。这意味着药品的疗效、适应症等信息都应当基于充分的科学研究结果，并且不能夸大其效果。
其次，非处方药（OTC）和处方药在广告宣传上有不同的要求。对于处方药而言，只能向医疗专业人士进行推广，禁止通过大众媒体对消费者直接做广告；而非处方药品则可以在符合规定的情况下面向公众开展宣传活动。
再次，药品广告不得利用医学专家、科研机构或者社会团体的名义和形象为产品背书，也不得使用患者名义或形象作推荐证明。此外，还严禁以赠送礼品等方式诱导购买行为。
最后，针对特定类型的疾病治疗药物（如性功能障碍类），其广告内容有更加严格的要求，比如不得涉及淫秽色情内容等。
总之，《药品管理法》及其配套法规对药品广告的内容、形式以及发布途径等方面均作出了明确且详细的规定，旨在保护消费者权益并维护良好的市场秩序。任何违反这些规定的广告活动都将受到相应的法律制裁。
