生物等效性是指在相同的试验条件下，两种药物制剂（通常是一种实验用的新制剂和一种已上市的对照药）给予相同剂量后，在吸收的速度与程度上没有显著差异。这里所说的“速度”指的是药物进入血液循环中的速率，“程度”则是指药物达到的最大浓度或者是在一定时间内的总暴露量。

生物等效性的评估主要通过比较两种药物在人体内产生的血药浓度-时间曲线来进行，常用的参数包括Cmax（最大血药浓度）、Tmax（达到最大血药浓度的时间）和AUC（从给药后到特定时间点的药物浓度-时间曲线下面积）。如果两个制剂在这些指标上没有显著差异，则可以认为它们具有生物等效性。

进行生物等效性研究的意义在于确保不同厂家生产或不同剂型的同一药品，在临床使用时能够达到相似的效果。这对于仿制药的开发尤为重要，因为只有证明了与原研药生物等效，才能保证其在治疗效果上的一致性和安全性，从而获得上市许可。此外，对于需要长期服用的慢性疾病患者来说，生物等效性研究还有助于降低医疗成本，提高药物可及性。

总之，生物等效性是评价药品质量、疗效和安全性的关键指标之一，在新药研发、仿制药审批以及临床用药指导等方面发挥着重要作用。