药品不良反应监测的主要目的包括以下几个方面：
首先，保障公众健康。通过收集和分析药品在临床应用中出现的不良反应信息，可以及时发现潜在的安全问题，为采取必要的风险控制措施提供依据，从而减少或避免因药物使用不当导致的伤害。
其次，促进合理用药。了解各种药物可能引发的副作用及其发生规律，有助于医生根据患者的具体情况选择最合适的治疗方案，提高临床疗效的同时降低不良事件的发生率。
再次，完善药品说明书和标签信息。当监测到新的或严重的不良反应时，可以及时更新相关产品的使用指导资料，确保其内容准确、全面地反映最新研究成果，帮助使用者正确认识并防范风险。
此外，支持新药研发与上市后评估。对于正在研究中的药物，通过持续的不良反应监控能够为临床试验设计提供重要参考；而对于已经投放市场的药品，则需要定期对其安全性进行再评价，以适应不断变化的实际应用环境。
最后，构建和完善国家药品安全监管体系。建立健全统一、高效的药品不良反应报告和监测网络，是提高我国医药卫生事业管理水平的关键措施之一，有利于提升整个行业的自律性和透明度。
