在配制无菌粉末时，确保其稳定性的方法涉及多个方面，包括原料选择、生产过程控制以及包装和储存条件。下面是一些关键措施：

首先，在原料的选择上，应选用高质量的原辅料，并且这些材料需要经过严格的检测以确保它们符合药用标准。特别是对于那些对温度、湿度敏感或者容易氧化变质的物质，更应该严格把关。

其次，在生产过程中，要采取有效措施避免污染和交叉污染。这包括使用洁净室环境进行操作；所有与产品接触的设备和容器都必须经过彻底清洁消毒；操作人员需穿戴专用的工作服并接受相关培训等。此外，还应注意控制好无菌粉末的制备温度、时间等因素，以减少热敏性成分的降解或挥发。

再者，在分装环节中，选择合适的包装材料和技术也至关重要。比如可以使用惰性气体（如氮气）填充来隔绝空气中的氧气和水分；或者采用真空封口等方式提高密封性能。同时，为了便于追踪产品质量，每批产品都应该有明确的标识信息。

最后，正确的储存条件同样不可忽视。一般而言，无菌粉末应储存在干燥、阴凉处，并且要避免直接日光照射。对于某些特殊药品来说，可能还需要冷藏保存以保持其活性。定期对库存商品进行检查和记录，确保它们始终处于良好的状态中。

通过上述措施的综合应用，可以有效地保证无菌粉末在生产、运输及使用过程中的稳定性。