选择性的评估在药物分析中是非常重要的，它确保了所选的方法能够准确地测定目标化合物而不会受到样品基质或其他共存物质的干扰。评估方法的选择性通常包括以下几个步骤：

首先，需要准备含有目标药物和可能存在的干扰物质的标准溶液或实际样品。这些干扰物质可以是药物制剂中的辅料、代谢产物或是体内其他内源性的化合物等。

接着，在拟定的分析条件下对上述标准溶液或实际样品进行测定，并记录结果。这里的关键是要使用与最终实验相同的条件，包括溶剂体系、色谱柱类型、检测器设置等参数，以确保数据具有可比性。

然后，通过比较目标药物峰与其他干扰物质峰之间的分离度来判断方法的选择性。一般而言，如果目标药物的响应值明显高于背景噪声以及任何可能存在的干扰物的响应值，并且这些峰之间有良好的分辨率，则认为该方法具有良好的选择性。

此外，还可以采用加标回收实验进一步验证方法的选择性。即在已知浓度的目标药物样品中加入一定量的标准品，测定其总含量并与理论值进行比较。如果回收率在可接受范围内（通常为80%-120%），则表明该分析方法能够准确地从复杂基质中定量目标化合物。

最后，需要综合考虑多种因素来全面评估一个药物分析方法的选择性，如检测限、定量限、线性和范围等性能指标。这些参数共同决定了所选方法是否适合特定的药物分析需求。