为了确保患者安全，合理使用麻醉药品，并防止滥用和非法流通，我国对麻醉药品的管理非常严格。医疗机构在开具麻醉药品处方时应遵守如下规范：

首先，只有经过麻醉药品使用知识培训并考核合格的执业医师才具有开具麻醉药品的权利。这意味着普通医生不能随意开此类药物。

其次，在开具麻醉药品处方前，医生应当详细了解患者病史、过敏史等信息，并根据病情需要合理选择药品种类和剂量，避免超量或不当使用。同时，还需要评估患者是否存在成瘾风险。

再次，医疗机构必须建立完善的麻醉药品管理制度，包括但不限于：实行专人负责制；设置专用药柜存放麻醉药品，并加锁保管；定期盘点库存；记录每次领用情况等措施以确保药品安全存储和合理分配。

此外，开具的每张麻醉药品处方都应详细记载患者的基本信息（如姓名、性别、年龄）、诊断结果、药物名称、规格、数量及用法用量等内容。并且，麻醉药品处方一般不得超过7日量；对于癌痛等慢性疼痛治疗，则可适当延长至15日量。

最后，医疗机构还需定期对医务人员进行法律法规教育和业务培训，提高其法律意识和服务水平，确保麻醉药品管理工作落到实处。

综上所述，通过严格控制开具权限、规范使用流程以及强化内部管理等一系列措施，可以有效保障麻醉药品的安全性和有效性。