在制剂设计中，药物的稳定性是指药物在特定条件下保持其物理、化学、生物学以及微生物学特性不变的能力。简而言之，就是指药物在生产、储存和使用过程中能够维持其原有的药效和安全性，不发生变质或降解的过程。

药物稳定性的研究主要关注以下几个方面：
1. 化学稳定性：这是指药物分子在特定条件下抵抗化学变化的能力，比如氧化、水解、异构化等。这些反应可能导致药物活性成分的减少或者产生有害的副产物，影响药物的安全性和有效性。
2. 物理稳定性：涉及的是药物制剂物理性质的变化情况，如固体剂型的吸湿性、流动性、溶解度等变化；液体剂型可能出现分层、沉淀等问题。这些问题可能会影响药物的吸收和分布，进而影响药效。
3. 生物学稳定性：指药物在生物体内或与生物体接触时保持其活性的能力，包括对酶的作用、pH值变化等因素的影响。
4. 微生物学稳定性：对于某些需要长期保存的液体制剂而言，防止微生物污染也是保证制剂稳定性的关键因素之一。

为了确保药物的安全性和有效性，在进行制剂设计时必须充分考虑并采取措施提高药物的稳定性。这包括选择合适的辅料、调节pH值、添加抗氧化剂或防腐剂等方法来减缓不良反应的发生速度，延长药品的有效期。同时，通过合理的包装和储存条件也可以有效保护药物免受外界因素的影响。