在药学领域，药品的纯度和含量是两个非常重要的概念，它们直接关系到药物的质量安全性和有效性。理解这两个概念对于药师来说至关重要。

首先，我们来谈谈“纯度”。药品的纯度指的是药物中实际有效成分所占的比例，即药物中的活性物质不含或仅含极少量杂质的程度。这里的杂质可以是指生产过程中产生的副产品、未反应完全的原料或其他非目标物质等。高纯度意味着药物更加安全可靠，因为低水平甚至无杂质的存在能够减少不良反应的发生几率。

其次，“含量”则是指单位重量（如每片药或每毫升溶液）中所含有的有效成分的具体量值。例如，如果一种药物标明其主要成分为100mg/片，则意味着每一片该药品中含有100毫克的有效成分。准确的含量是保证治疗效果的关键因素之一。

在实际应用中，药品必须同时满足一定的纯度和含量标准才能上市销售。比如，《中国药典》对各类药品都有明确的规定，不仅要求药物具有足够的纯度以确保安全性和稳定性，同时也规定了有效成分的具体含量范围，以此来保障临床疗效。

总之，作为药师，在日常工作中需要严格控制和检测所负责的药品的纯度与含量，确保它们符合国家相关法规的要求，从而保护患者的生命健康。