在进行肠外营养液配制时，首要考虑的因素是确保营养液的安全性和有效性。具体来说，这包括以下几个方面：

首先，无菌性是绝对的优先事项。因为肠外营养液直接进入血液循环，任何污染都可能导致严重的感染风险，如败血症等。因此，在配制过程中必须严格遵守无菌操作规程，使用无菌环境和设备，并且确保所有原料均为无菌状态。

其次，相容性和稳定性也非常重要。不同的药物或营养成分混合后可能发生物理化学变化，影响溶液的稳定性和安全性。例如，某些电解质与氨基酸、脂肪乳等混合时可能会产生沉淀或者分层现象，这不仅会影响营养液的效果，还可能对患者造成伤害。因此，在配制前需要仔细查阅相关资料，了解各种成分之间的相容性，并选择合适的配伍方案。

此外，还要考虑患者的个体差异和临床需求。根据患者的具体情况（如年龄、体重、疾病状况等），精确计算所需的热量、蛋白质、脂肪、维生素及微量元素的比例和总量，确保营养液能够满足其生理代谢的需求，同时避免过量或不足的情况发生。

最后，配制完成后还需要对最终产品进行质量检查，包括外观观察、pH值测定、渗透压测量等项目，以确认营养液符合临床使用标准。只有在所有这些条件都得到满足的情况下，才能将肠外营养液用于患者治疗中。