药品采购记录是医疗机构或药店等单位在购入药品时所必须详细记录的信息，以确保药品的质量安全和可追溯性。根据我国相关法律法规的要求，药品采购记录需包含以下内容：
1. 药品名称：应准确填写药品的通用名、商品名（如果有的话）。
2. 规格与剂型：包括药品的具体规格如每片/瓶/盒等单位内的药物含量以及其物理形态比如片剂、胶囊、溶液等。
3. 生产厂家及批准文号：记录生产该批药品的企业名称及其获得的国家食品药品监督管理总局颁发的有效生产许可证编号或注册证号。
4. 供货商信息：包括供应商全称、地址、联系电话等基本信息，以便于后续可能发生的质量追溯工作。
5. 批号与有效期：每一批次的药品都有独特的标识码即批号，并且有明确标注的有效期。这些信息对于保证药品在有效期内使用至关重要。
6. 采购数量及价格：记录实际购买的数量和单价，以备财务核算之用。
7. 购入日期：指明具体的采购时间，有助于掌握库存动态变化情况。
8. 验收结果：注明对所购药品进行质量检验的结果是否合格。
9. 经办人签名：负责此次采购活动的相关人员需要签字确认，表明其对该笔交易负责。

以上信息构成了完整的药品采购记录，对于保障患者用药安全具有重要意义。医疗机构和药店等单位应当建立健全的管理制度，确保每一条采购记录都真实、完整地保存下来。