在药师调配处方的过程中，需要严格遵守一系列法律法规以确保药物的安全性和有效性。主要涉及的法律和规范包括《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等。

首先，《中华人民共和国药品管理法》是整个医药领域最基本的法律框架，它对药品的研发、生产、流通、使用以及监督管理等方面作出了明确规定。药师在调配处方时必须遵守该法规中关于药品质量、安全性的要求。

其次，《处方管理办法》详细规定了处方的开具、审核、调配和保管等环节的具体操作流程及标准。根据此办法，药师需要认真核对医生开具的处方内容是否符合规定，比如药物名称、规格、剂量、用法用量等信息是否准确无误；同时还需要检查患者是否有过敏史或其他禁忌症等情况。

此外，《医疗机构药事管理规定》则从机构层面提出了更高层次的要求，强调了合理用药的重要性，并要求医疗机构建立健全药品供应保障体系和临床药师制度。这意味着在实际工作中，药师不仅要关注单张处方的正确性，还需考虑整个医疗过程中的药物治疗效果与安全性问题。

综上所述，在进行处方调配时，药师应当严格遵守相关法律法规的规定，确保每一步操作都符合标准流程，以维护患者的健康权益和社会公共利益。