在进行药物含量测定时，需要注意以下几个方面以确保结果的准确性和可靠性：

首先，在准备样品和标准品的过程中需要特别小心。确保所使用的溶剂是符合要求的，并且所有试剂都是新鲜制备或有效期内使用。对于固体药品来说，研磨至细粉并充分混匀后取样；液体药品则要摇晃均匀后再量取。

其次，选择合适的测定方法至关重要。不同的药物因其理化性质不同而适合采用不同的分析技术，如高效液相色谱法(HPLC)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)等。应根据待测物质的特点及实验室条件来确定最适宜的方法，并严格遵循操作规程。

再者，在实验过程中要控制好各项参数，比如温度、pH值、流动相流速等，这些因素都会对测定结果产生影响。同时也要注意仪器的校正和维护工作，确保其性能稳定可靠。

此外，数据处理也是不可忽视的一环。记录所有的原始数据，并按照标准程序计算最终结果。如果采用的是对照品比较法，则需要保证对照品的质量可靠且浓度准确；如果是内标法则需关注内标的稳定性及其与目标物质之间的响应关系。

最后，重复性和再现性是评价测定方法好坏的重要指标之一。因此，在条件允许的情况下应进行多次平行试验，并与其他实验室的结果相比较，以验证该方法的适用范围和精确度。

总之，药物含量测定是一项细致严谨的工作，每一个环节都不可掉以轻心，只有这样才能够获得真实可信的数据，为药品的质量控制提供科学依据。