透皮给药是一种将药物通过皮肤吸收进入血液循环的方式，适用于特定类型的药物。选择适合透皮给药的药物主要基于以下几个因素：

首先，分子量是决定药物是否适于透皮给药的关键因素之一。一般来说，分子量小于500道尔顿的药物更容易透过皮肤屏障。

其次，药物的脂溶性也是一个重要因素。具有较好脂溶性的药物更易于穿透角质层，进而被吸收进入体内。但是，如果药物过于脂溶，则可能难以从皮肤细胞中释放出来，影响其生物利用度。

第三，药物在水中的溶解度也会影响透皮给药的效果。虽然高水溶性有助于药物在皮肤表面的扩散，但过高的水溶性可能会导致药物无法有效穿透角质层。因此，理想的透皮给药药物应当具有适中的水溶性和脂溶性平衡。

此外，药物的pH值和电荷状态也会影响其透过皮肤的能力。通常情况下，非离子型药物比带电荷的分子更容易穿过细胞膜。

最后，需要考虑的是药物的作用部位和所需达到的效果。对于局部治疗（如止痛、抗炎）来说，大多数类型的药物都可以通过透皮途径给药；而对于全身性作用，则要求药物能够有效穿透皮肤并进入血液循环系统。

基于上述标准，常见的适合透皮给药的药物包括：非甾体类抗炎药（例如布洛芬）、局部麻醉剂（如利多卡因）、激素类药物（如雌二醇贴片用于更年期症状缓解）以及某些心血管疾病治疗药物等。在实际应用中，还需要根据患者的具体情况和医生的建议来选择合适的透皮给药制剂。