在药品的入库检查过程中，确保药品的质量与安全是非常重要的。根据
主管药师的专业实践能力要求，在进行药品入库检查时，需要核对的主要项目包括但不限于以下几个方面：
首先，要核对药品的基本信息，如品名、规格、批号等是否与采购合同或订单上的内容一致。这是最基本也是最重要的一环，能够确保所接收的药品是正确的。
其次，应仔细检查药品的有效期和生产日期，确认其在规定的有效期内，并且剩余有效期满足临床使用需求。对于过期或者即将到期的药品，应当拒绝入库并及时与供应商沟通解决。
第三，需要观察药品外观质量，比如包装是否完好无损、有无污染或变质迹象等。任何异常情况都可能影响到药品的质量和安全性，因此必须严格把关。
第四，根据药品说明书的要求，检查储存条件（如温度、湿度）是否符合规定。例如，冷藏保存的生物制品需要特别注意其运输过程中的温控记录，并确保入库后能够正确存放于相应的环境中。
最后，还要核对随货同行单据和质量检验报告等相关资料是否齐全有效，以证明药品来源合法且经过了必要的质量控制流程。
以上各项内容都是
主管药师在药品入库检查中必须认真执行的任务，目的是为了保障患者用药安全及医疗服务质量。
