入库验收是药品质量管理中的重要环节，其主要内容包括以下几个方面：

首先，外观检查。这一步主要是对到货的药品进行初步的视觉评估，确保外包装完好无损，没有受潮、污染或破损的情况。同时，还需要确认标签信息清晰可辨，包含必要的产品名称、规格、生产批号、有效期等基本信息。

其次，数量核对。根据供应商提供的发货清单与实际收到的数量进行仔细比对，以防止出现多发、少发或者错发现象，确保账实相符。

再次，质量检验。对于某些特定的药品或有特殊要求的产品，需要依据相关标准和规定开展进一步的质量检测工作，如物理化学性质测定、微生物限度检查等，保证入库药品符合国家药典或其他法定标准的要求。

此外，文件审核也是不可或缺的一环。这涉及到对随货同行单据（例如检验报告书）的审查，确保所有必要的证明材料齐全且真实有效，能够追溯到生产源头和流通环节的信息。

最后，温度记录检查。针对需要冷藏保存或有特定温湿度要求的药品，在验收时还应该关注其运输过程中的温度控制情况，并做好相应的登记备案工作，以保障储存条件符合规定标准。

综上所述，入库验收是一个系统而细致的过程，每一步都至关重要，直接关系到后续存储及使用过程中药品的安全性和有效性。