药物的药动学相互作用是指两种或多种药物同时或先后使用时，其中一种药物对另一种药物体内过程（包括吸收、分布、代谢和排泄）产生的影响。这种相互作用可以导致被影响药物的血药浓度发生变化，进而可能改变其治疗效果或不良反应的发生率。
1. 吸收：某些药物可能会干扰其他药物在胃肠道中的吸收。例如，抗酸药可减少四环素类抗生素的吸收；食物中的一些成分也会影响药物的吸收速率和程度。
2. 分布：当两种药物竞争相同的血浆蛋白结合位点时，可能导致游离型药物浓度增加或减少。如阿司匹林与华法林合用时，会使得华法林更多地以未结合形式存在于血液中，增强其抗凝作用。
3. 代谢：这是最常见的药动学相互作用类型之一。许多药物都是通过肝脏中的细胞色素P450酶系统进行代谢的。某些药物可以诱导或抑制这些酶活性，从而加速或减慢其他药物的代谢速度。例如，利福平是强效CYP3A4诱导剂，可加快多种药物的清除；而西咪替丁则是CYP2D6和CYP3A4的抑制剂，能降低相关底物药物的代谢率。
4. 排泄：一些药物能够改变肾脏对其他药物的排泄过程。比如非甾体抗炎药（NSAIDs）可能减少某些利尿剂从肾小管分泌，导致后者作用减弱。

了解和预防这些相互作用对于确保患者安全用药至关重要。在临床实践中，医生需要根据患者的个体情况综合考虑各种因素，并密切监测药物疗效及不良反应。