药品标准是确保药品质量的重要依据，它对于保证人民用药安全有效具有关键作用。具体来说，药品标准的作用主要体现在以下几个方面：
首先，药品标准为药品的生产提供了明确的质量要求和检验方法。这包括了对原料药、辅料以及成品药的各项指标的规定，如纯度、含量、溶出度等，确保每一批次生产的药品都能达到规定的质量水平。
其次，药品标准是药品监管机构进行市场准入审批的重要依据。新药在上市前必须经过严格的质量评估，只有符合国家或国际认可的药品标准的产品才能获得批准进入市场销售，从而从源头上保障了市场上流通药品的安全性和有效性。
此外，药品标准还为医疗机构和患者提供了判断药品质量优劣的标准。医生、药师以及消费者可以根据这些标准来选择合适的治疗药物，避免使用不合格或者假冒伪劣产品造成的健康风险。
最后，随着医药科技的发展，药品标准也在不断更新和完善中，以适应新技术新产品的出现，并逐步与国际接轨，提高我国制药行业的整体水平和竞争力。
总之，药品标准在保障公众健康、促进医药行业健康发展方面发挥着不可替代的作用。
