在药品检验过程中，确保药品的质量安全至关重要。为了达到这一目标，需要对药品进行严格的质量控制。药品检验中质量控制的关键点主要包括以下几个方面：

首先，原料和辅料的检验是基础。这涉及到对生产药品所使用的原材料及辅助材料进行全面检查，以确保它们符合规定的标准。只有合格的原辅料才能进入生产环节。

其次，生产工艺过程中的监控也非常重要。这包括了从配制、混合到包装等各个环节的质量控制措施。通过实时监测各步骤的操作参数（如温度、湿度等），可以及时发现并纠正可能影响产品质量的问题。

第三，成品检验是确保药品最终质量的关键步骤。这一阶段需要对产品的物理性质（如外观、溶解性）、化学成分（纯度和含量测定）以及生物学特性（例如微生物限度测试）进行全面评估。

此外，稳定性研究也是不可或缺的一部分。通过对样品在不同条件下的长期观察，可以了解其随时间变化的趋势，从而确定药品的有效期，并为储存方式提供科学依据。

最后，环境控制同样重要。制药车间的空气洁净度、温湿度等都可能影响到产品的质量。因此，建立并维持一个符合GMP（良好生产规范）要求的良好制造环境是保证产品质量的重要措施之一。

综上所述，药品检验中的质量控制涵盖了从原料采购到最终产品放行的整个过程，每一个环节都需要严格把关，以确保患者能够获得安全有效的药物。