进口药品在中国需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的审批。NMPA是负责全国药品注册和监管工作的最高机构，其主要职责之一就是对进口药品进行审查和批准。具体来说，进口药品在进入中国市场前，需由境外制药企业向NMPA提交包括药品质量、安全性和有效性在内的全面资料，并申请《进口药品注册证》。

审批流程主要包括以下几个步骤：
1. 申请人准备并提交相关文件：这通常涉及到产品的化学成分、生产工艺、药理作用机制、临床试验数据等详细信息。
2. 技术审评：NMPA下属的专业技术机构如中国食品药品检定研究院会对申请材料进行科学性和合规性的评估，必要时还可能要求补充实验或研究资料。
3. 现场检查与样品检测：对于某些特定类型的药品，NMPA可能会派遣专家团队前往生产地进行实地考察，并抽取样本送至指定实验室检验。
4. 审批决定：基于技术审评结果及现场核查情况，NMPA将作出是否批准进口的最终决定。如果获得批准，则会颁发《进口药品注册证》；若未通过，则需根据反馈意见整改后再重新申请。

总之，进口药品的审批过程非常严格且复杂，旨在确保所有进入中国市场的境外药品均符合国家规定的质量和安全标准。