新药引入流程及监测要求是一个复杂而严谨的过程，旨在确保药品的安全性、有效性与质量。这一过程通常分为以下几个主要阶段：

首先，在研发阶段，新药的发现和初步研究是基础。这包括药物化学研究、药理学研究以及毒理学评估等，以确定候选药物的基本属性。

接着，进入临床前研究阶段。此阶段需要在实验室中对候选药物进行广泛的测试，以评估其安全性和有效性。这些实验通常使用细胞模型或动物模型来进行。

随后是临床试验阶段，分为I、II、III期。I期主要是评估新药对人体的安全性及初步的药代动力学特性；II期则进一步探索药物的有效性和安全性，并确定合适的剂量范围；III期是在更大规模的人群中验证药物的效果和监测不良反应。

完成上述所有步骤后，制药公司可以向国家药品监督管理部门提交新药上市申请。这一过程需要提供详尽的研究资料证明该药物的安全性、有效性和质量可控性。

在获得批准并正式投放市场之后，还需要进行IV期临床试验（即上市后研究）以及长期的不良反应监测。这是为了持续收集和评估药物在广泛使用条件下的表现情况，及时发现潜在问题，并采取相应措施保障公众健康。

整个过程中，制药企业、医疗机构、监管部门等多方主体需要紧密合作，共同确保新药从研发到使用的每一个环节都符合相关法律法规的要求。同时，随着科学技术的发展和社会需求的变化，这些流程和要求也会不断更新和完善。