药典是指由国家或国际组织编纂并颁布，用于规定药品的质量标准和检验方法的一类法定技术文件。它不仅包含了药物的纯度、效力以及物理化学性质等方面的具体要求，还涉及了制剂的处方组成、制备工艺、使用说明等信息。药典是确保药品安全有效的重要工具之一，在药品的研发、生产、流通及临床应用过程中发挥着至关重要的作用。
在中国，现行的主要药典为《中华人民共和国药典》（简称中国药典），它由国家食品药品监督管理总局组织编写并定期更新。除了中国药典外，世界上还有其他知名的药典如美国药典(USP)、英国药典(BP)等，这些国际性的药典同样对全球医药行业产生了深远的影响。
药典的制定和修订是一个科学严谨的过程，需要广泛征求专家意见，并经过多次审议才能最终确定。通过遵循药典中的标准与规范，可以有效保障药品的质量安全，促进医疗健康事业的发展。
