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M胆碱受体阻断药的作用机制是什么?

M胆碱受体阻断药,也称为抗胆碱药或副交感神经抑制剂,主要通过与M型(毒蕈碱型)胆碱受体结合来发挥其作用。这些药物能够阻止乙酰胆碱(Ach)与其受体的正常结合,从而抑制由乙酰胆碱介导的一系列生理反应。

具体来说,当M胆碱受体阻断药进入体内后,它们会选择性地与分布在心脏、血管、平滑肌、腺体等组织上的M型胆碱受体相结合。由于这些药物对受体的亲和力高于乙酰胆碱,因此能够竞争性地占据受体位点,阻止乙酰胆碱的作用。这样就导致了副交感神经系统活性下降,进而产生一系列药理效应,如减慢心率、扩张支气管、减少胃肠道平滑肌收缩、抑制腺体分泌等。

根据药物作用强度和持续时间的不同,M胆碱受体阻断药可以分为短效、中效及长效三类。在临床上,这类药物被广泛应用于治疗多种疾病,包括但不限于消化性溃疡、胃肠痉挛、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及某些类型的青光眼等。

值得注意的是,在使用M胆碱受体阻断药时需要谨慎考虑其可能引起的副作用,比如口干、视力模糊、便秘、尿潴留等问题。因此,在实际应用中应严格遵循医嘱,并密切监测患者的反应情况。
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