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医疗机构药品调剂需遵守哪些规定?

医疗机构在进行药品调剂时,需要严格遵守一系列的规定以确保患者用药的安全性和有效性。首先,所有参与药品调剂的工作人员必须具备相应的专业资格和培训,这是保障药品正确调配的基础。其次,在药品的接收与储存环节,医院药房需按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规的要求,对入库药品进行严格的验收,并根据药品性质采取适宜的保存措施,比如冷藏、避光等。

在处方审核方面,药师应当认真核对医生开具的处方是否符合规定,包括患者的个人信息、药物名称、规格、数量、用法用量等内容。对于存在配伍禁忌或超出常规剂量的情况,药师有责任及时与开方医师沟通确认,必要时请求修改处方。

此外,在实际调配过程中,工作人员应严格按照处方指示操作,确保药品的准确性和完整性。同时还需要注意个人卫生和环境卫生,防止交叉污染。完成药品调配后,药师还需对患者进行用药指导,告知其正确的服用方法、注意事项及可能出现的不良反应等信息。

最后,医疗机构还应当建立健全的药品管理制度,包括但不限于药品采购、入库、储存、分发、使用以及废弃处理等方面,并定期开展质量控制和安全检查工作,以持续提高药品调剂的质量和服务水平。
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