当新药被引入市场或临床应用前，需要经过全面而严格的评估。这不仅是为了确保药物的安全性和有效性，也是为了保障患者的权益和公共健康安全。在进行新药评估时，主要应考虑以下几个方面：
1. 安全性：这是评估的首要内容，包括药物是否有毒副作用、长期使用的安全性如何、是否存在过敏反应等。需要通过临床试验数据来综合判断。
2. 有效性：考察该药物是否能够有效地治疗目标疾病或改善症状。这通常需要与现有治疗方法进行对比研究，证明其具有显著的优势或者在特定情况下更为适用。
3. 药动学特性：了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程（即ADME），这对于确定给药剂量、频率以及可能与其他药物之间的相互作用至关重要。
4. 质量控制：确保药品生产过程中遵循GMP（良好制造规范）标准，以保证每批次产品的质量和一致性。
5. 成本效益分析：评估新药相对于现有治疗方案的成本与效果比。虽然某些新型疗法可能价格较高，但如果它们能显著提高治愈率或减少副作用，则仍值得推广使用。
6. 伦理和社会影响：考虑药物开发和应用过程中涉及的伦理问题，如患者知情同意、隐私保护等；同时也要关注新药对社会医疗资源分配的影响及其潜在的社会经济效应。
7. 法律法规遵从性：确保新药的研发、生产和销售符合当地乃至国际上的相关法律要求，包括注册审批流程等。

综上所述，在引入任何一种新药时，都需要综合考量上述多个维度的信息，以做出科学合理的决策。